Ученые Томского политеха совместно со шведскими исследователями разработали простой метод синтеза куркулигозида А — ценного вещества, перспективного для создания лекарств против тяжелых воспалений. Раньше его получали только из корней растения куркулиго орхидеевидное, которое находится на грани исчезновения. Природный способ требовал килограммов сырья и десятков литров химикатов ради миллиграммов продукта.
Новый синтез состоит из пяти этапов и начинается с легкодоступных субстратов. Химики собрали сложную молекулу из трех простых частей, используя оксид серебра как ускоритель. На ключевом этапе выход составил 65%, на стадии избирательной модификации — 93%. Две последующие операции прошли с 90-процентной результативностью. В итоге получили 2,23 грамма вещества.
«Разработанный метод демонстрирует потенциал для надежного производства этого натурального продукта, удовлетворяя высокий спрос на медицинские испытания», — пояснила руководитель проекта, завкафедрой «Химическая инженерия и молекулярный дизайн» Елена Степанова. Для сравнения: из 2,5 килограмма сухих корневищ раньше извлекали всего 35 миллиграммов. Экстракция требовала более 100 литров растворителей и пяти этапов очистки. Новый маршрут исключает зависимость от дикой биомассы и открывает путь к полноценным медицинским испытаниям куркулигозидов против артрита, ишемии и остеопороза.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
