Разработанный томскими учеными препарат для "блокировки", то есть приостановления метастазирования, готовят к клиническим испытаниям, сообщила пресс-служба Томского НИМЦ с ссылкой на слова заведующего лабораторией онковирусологии НИИ онкологии Томского НИМЦ, доктора биологических наук, профессора РАН Николая Литвякова.
На заседании Ученого совета Томского НИМЦ Литвяков вместе с заведующей Центральной научно-исследовательской лабораторией СибГМУ, профессором РАН Еленой Удут представил доклад «Дедифференцировка нестволовых опухолевых клеток в стволовые – как ключевой механизм перехода микрометастазов в макрометастазы и разработка препарата для его блокирования».
По результатам исследований, основной причиной смерти онкологических больных является развитие и прогрессирование метастатической болезни. Авторы доклада подчеркнули, что на момент постановки диагноза злокачественной опухоли в печени, легких, костях и других органах уже присутствуют множественные микрометастазы. Тут остается только вопрос времени - перерастут ли они в макрометастазы. Важно блокировать процесс перехода, все лечение теперь будет направлено на этот процесс.
Ученые выяснили, что блокирование генов стволовости приводит к подавлению процесса дефференцировки (то есть процесс, при котором из массы однородных клеток формируются специализированные клетки и ткани, которые осуществляют реализацию генетической информации) нестволовых опухолевых клеток в стволовые и предотвращению метастазирования опухолей.
«Это предмет нашего патента - изобретения. Это новый механизм, который открывает возможности к разработке линейки антиметастатических препаратов», - уточнил Николай Литвяков.
Резульатом исследований стал препарат «МиРНА-3» - оригинальное инъекционное лекарство для предотвращения перехода микрометастаз в макрометастазы и развития метастатической болезни после удаления первичной опухоли. На доклинических испытаниях перпарат показал высокий антиметастатический эффект, способность усиливать противоопухолевую активность химиотерапии.
Николай Литвяков отметил, чтобы начать клинические испытания препарата, нужно закончить доклинические испытания на еще одном виде животных и ином варианте опухоли, наработать готовую лекарственную форму и зарегистрировать препарат.
